柱式土壤RNAOUT

柱式土壤RNAOUT产品及特点
由于土壤中有机质含量丰富，尤其是其中的腐殖酸对RT-PCR等后续反应有极大的抑制作用，所以从土壤微生物提取高纯度的RNA一直是十分棘手的问题。本产品是在土壤RNAOUT基础上开发的柱式土壤RNA提取产品，它具有下列特点：
1. 操作比非柱式法更加简单快速，处理一个样品只需要约十几分钟。
2. 去污染效果好，RNA纯度更高，平均 OD260/280一般都在2.0左右。
3. 得到的RNA可直接用于RT-PCR、Northern杂交、cDNA合成等实验。
4. 性价比高于进口的柱式土壤RNA提取产品。
5. 试剂无毒无害，环保。
使用及效果
将0.1-0.5 g土壤加入到1 mL溶液A中充分混匀，加入0.3 mL溶液B和0.2 mL自备，振荡混匀。离心3分钟后移上清到新的离心管中，加入0.5 mL的溶液C和0.2 mL的自备，用手上下颠倒或振荡器振荡30秒混匀，离心后，在上清中加入0.5倍体积的溶液D，用手上下颠倒或振荡器振荡30秒混匀后分两次转移到离心吸附柱并离心半分钟，弃穿透液，用通用洗柱液洗离心吸附柱1-2次，zui后用30-100μL RNA洗脱液洗脱即得RNA。
注：土壤中所得RNA是各种真菌和细菌的RNA的混合物，所以一般不呈清晰带型。

80915A-100    超级杂交液A（无甲酰胺）    100 mL    490
80915B-100    超级杂交液B（有甲酰胺）    100 mL    590
70904A-1.5    酵母tRNA溶液A（粗提）    1.5 mL    190
70904B-1.5    酵母tRNA溶液B（精提）    1.5 mL    450
91104A-100    Denhardt溶液A（同位素用），50×    100 mL    290
91104B-100    Denhardt溶液B（非同位素用），50×    100 mL    390
100604-1    鲑鱼精DNA溶液，10 mg/mL    1 mL    190
130908-1    鲱鱼精DNA溶液，10 mg/mL    1 mL    190
核酸扩增            
131186-0.5    探针标记PCR Mix      0.5ml    290
70802-600    即用型PCR Mix 2.0 B（无染料）    600次    690
90805-600    即用型PCR Mix 3.0    100次    190
130986-1.5    即用型热启动PCR 试剂盒    1.5次    240
130985-100    免DNA提取PCR试剂盒    100次    990
101005-100    即用型易错PCR Mix    100次    890
131178-10    DNA Shuffling 试剂盒    10次    1990
90702-20    即用型长片段PCR Mix    20次    397
90708-1.5/9    即用型高保真PCR Mix    1.5 mL/9ml    190/990
130605-50    即用型多重PCR试剂盒    50次    1190
90408-100    即用型荧光定量PCR Mix    100次    390
60906-10/50    cDNA*链合成试剂盒（RT试剂盒）    10次/50次    197/797
130608-30    AMV cDNA第二链合成试剂盒    30次    490
130911-25    miRNA cDNA *链合成试剂盒    25次    1590