ELISA板的特点是可以同时进行大量标本的检测，脱氧吡啶酚(DPD)检测试剂盒并可在特制的比色计上迅速读出结果。现在已有多种自动化仪器用于微量滴定板型的ELISA检测，包括加样、洗涤、保温、比色等步骤，对操作的标准化极为有利。聚苯乙烯经射线照射后，其吸附性能特别是对免疫球蛋白的吸附性能增加，应用于双抗体夹心法可使固相上抗体量增多，脱氧吡啶酚(DPD)检测试剂盒但用于间接法测抗体时空白值较大。
（1） 水质被金属离子等污染；防止办法尽量使用新鲜水或蒸馏水。
（2） 洗涤不充分,样品中其它成分残留或酶残留；防止办法洗涤液应注满微孔，充分洗涤。
（3） 移液头重复使用，未洗净或消毒不*； 防止办法移液头一次性使用。
（4） 酶标板灵敏度过高。
（5） 一抗显色时间的控制等等，关于ELISA的每一步都要注意才行。
脱氧吡啶酚(DPD)检测试剂盒
脱氧吡啶酚(DPD)检测试剂盒OPD底物显色一般在室外温或37℃反应20-30分钟后即不再加深，再延长反应时间，可使本底值增高。OPD底物液受光照会自行变色，显色反应应避光进行，显色反应结束时加入终止液终止反应。OPD产物用硫酸终止后，显色由橙黄色转向棕黄色。
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