ELISA板的特点是可以同时进行大量标本的检测,脱氧吡啶酚(DPD)检测试剂盒并可在特制的比色计上迅速读出结果。现在已有多种自动化仪器用于微量滴定板型的ELISA检测,包括加样、洗涤、保温、比色等步骤,对操作的标准化极为有利。聚苯乙烯经射线照射后,其吸附性能特别是对免疫球蛋白的吸附性能增加,应用于双抗体夹心法可使固相上抗体量增多,脱氧吡啶酚(DPD)检测试剂盒但用于间接法测抗体时空白值较大。
(1) 水质被金属离子等污染;防止办法尽量使用新鲜水或蒸馏水。
(2) 洗涤不充分,样品中其它成分残留或酶残留;防止办法洗涤液应注满微孔,充分洗涤。
(3) 移液头重复使用,未洗净或消毒不*; 防止办法移液头一次性使用。
(4) 酶标板灵敏度过高。
(5) 一抗显色时间的控制等等,关于ELISA的每一步都要注意才行。
脱氧吡啶酚(DPD)检测试剂盒
脱氧吡啶酚(DPD)检测试剂盒OPD底物显色一般在室外温或37℃反应20-30分钟后即不再加深,再延长反应时间,可使本底值增高。OPD底物液受光照会自行变色,显色反应应避光进行,显色反应结束时加入终止液终止反应。OPD产物用硫酸终止后,显色由橙黄色转向棕黄色。
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