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小技巧改变ELISA试剂盒实验误差大问题
点击次数:432 发布时间:2017-08-15
 

小技巧改变ELISA试剂盒实验误差大问题


一般来说,ELISA试剂盒操作技术员会在全部准备就绪后开端试验,而在试验进程其时却常会呈现一些疑问。因为ELISA试验操作过程杂乱,也许一个小小的差错就会呈现大疑问,那么咱们要如何处理并完善试验过程的差错疑问呢?今日上海康朗生物科技有限公司带给您的资讯主题是:小窍门改动ELISA试剂盒试验差错大疑问。
    ①:因为滴瓶的精密性肯定不如加样器,不排除不一样滴头滴量的差错。别的滴加进程中是不是发生气泡、速度是不是均匀,是不是颤抖等影响液量的要素均可致使以上情况。高标准请求时应运用加样器。
    ②:阈值邻近实践上是个灰区,不能截然分为阴性、阳性,国外厂家均请求对这有些可疑标本进行奇数次复检,以次数多者为准,如一次阳两次阴zui终判为阴,但实践上是不是为阴不好说,只要判为可疑,临床上能够让病人过一段时间后再测。
    ③:肉眼调查稍显色,酶标仪打印为阴性的标本在实践工作中是难以避免的,肉眼目测结果不可靠,应以酶标仪判读为准。
    ④:不一样的【ELISA试剂盒厂家】商品其生产工艺和操作方法会略有不一样,必须依照所用试剂盒严厉操作,不然简单发生检查结果的不确定性.
    ⑤:加样时样品量差错,关于阴或很阳的标本影响不大,但对阈值邻近的标本影响极大,主张校正加样器。
    ⑥:反应时间的差错,做很多标本时,孔和zui终一孔以及一些特别标本也许影响较大。
    ⑦:由阴性变为强阳性因素多为操作进程中漏加试剂等有关。
    ⑧:临界值邻近标本动摇为正常景象,任何ELISA试剂盒均不可避免。能够思考将标本做奇数次复检。
    ⑨:若不一样批号试剂的不一样组分(A液或酶工作液),或不一样试剂的不一样组分进行穿插运用,有也许呈现显色浅或本底高,花板等景象。
 

 

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