使用荧光底物的直接 ELISA 实验方案

使用荧光底物的直接 ELISA 实验方案] 实验步骤 第 1 天：1.在滤过的 PBS 中稀释包被抗体后，在每孔中加入 100 μl 进行包被。用封板膜覆盖酶标板，将酶标板在 4℃下孵育一夜。  第 2 天：2.将 4 g Block ACE 粉末稀释于 100 ml 去离子水中，使用其 1:4 稀释液在每孔中加入 200 μl，在室温下封闭酶标板 3 小时，封闭期间用封板膜覆盖酶标板。3.洗涤酶标板：PBS-T (0.05%  [荧光底物 直接 ELISA 荧光 抗体 包被]

实验步骤

第 1 天：

1.在滤过的 PBS 中稀释包被抗体后，在每孔中加入 100 μl 进行包被。用封板膜覆盖酶标板，将酶标板在 4℃下孵育一夜。

第 2 天：

2.将 4 g Block ACE 粉末稀释于 100 ml 去离子水中，使用其 1:4 稀释液在每孔中加入 200 μl，在室温下封闭酶标板 3 小时，封闭期间用封板膜覆盖酶标板。

3.洗涤酶标板：PBS-T (0.05% Tween20) 250 μl/孔；3x 30 s。

在洗涤或抽吸后，将酶标板翻转置于工作台的无尘纸上以除去多余的液体。

4.取 100 μl 刚刚在 10% BlockACE 的 PBS-T 溶液中稀释的标准品或样品，上样到酶标板，并在 4℃下孵育一夜，孵育期间用封板膜覆盖酶标板。

提前制备标准品。
在将标准品上样到酶标板的当天（第二天），现将标准品在例如 10% BSA 的 PBS-T 溶液中稀释，稀释至 10 ng/ml 至 500 pg/ml

第 3 天：

5.以 100 μl/孔的量添加稀释于 PBS 中的生物素化报告抗体，在室温下孵育 2 小时，孵育期间用封板膜覆盖酶标板。

6.以 100 μl/孔的量添加以 1:5000 稀释于 PBS 中的链霉亲和素碱性磷酸酶，在室温下孵育 1 小时，孵育期间用封板膜覆盖酶标板。

7.洗涤酶标板：TBS 250 μl/孔；3x 30 s。

8.以 100 μl/孔的量添加 AttoPhos 荧光底物系统，在室温下孵育 5-10 分钟，使信号放大。使用前应将 36 mg AttoPhos 底物与 60 ml AttoPhos 缓冲液混合 24 小时。确保孔干净无污染。

9.在荧光计（Perkin Elmer 生产的 Victor2）上测定信号；激发波长：440 nm；发射波长：550 nm。